РУМЯНЦЕВА Виктория Алексеевна

РУМЯНЦЕВА Виктория Алексеевна

РУМЯНЦЕВА В. А.

Врач-генетик, кандидат медицинских наук

  • Специальность Генетика
  • Стаж работы 23 года

Информация о докторе

Образование:

В 1993 г. окончила 2 Московский государственный медицинский институт им. Н.И. Пирогова по специальности «Педиатрия».

В 1997 г. повышение квалификации по программе «Современные достижения медицинской генетики», Российская медицинская академия последипломного образования.

В 1997 г. повышение квалификации по программе «Диагностика, лечение и профилактика наследственной и врожденной патологии», Российский государственный медицинский университет.

В 1999 г. окончила аспирантуру по специальности «Генетика» при 2 МОЛГМИ имени Н.И. Пирогова.

В 2009 г. повышение квалификации по программе «Медицинская генетика», Российский государственный медицинский университет.

В 2010 году – профессиональная переподготовка и стажировка в ГОУ ДПО «Российская медицинская академия последипломного образования Росздрава по программе «Лабораторная генетика»

В 2015 г. окончила курс повышения квалификации по программе «Генетика», ГБОУ Российская медицинская академия последипломного образования.

В 2015 г. окончила сертификационный курс «Генетика», ГБОУ Российская медицинская академия последипломного образования.

Опыт работы:

1994 - 2003 гг. – Российский государственный медицинский университет, кафедра клинической генетики, г. Москва.

С 2003 г. – Частный медицинский центр, врач - генетик, г. Москва.

С 2010 г. – «Российский научный центр хирургии им. академика Б.В. Петровского» Российской академии медицинских наук, врач - генетик г. Москва.

Специализация и профессиональные навыки:

Медико-генетическое консультирование пациентов и их семьи:

- исключение генетических причин у семей с бесплодием, планирующих ЭКО, случаев неразвивающихся беременностей или спонтанных выкидышей,

- подготовка к беременности и ведение беременных старше 35 лет, при близкородственных браках, с наследственными нарушениями гемостаза, имеющих профессиональные вредности или постоянный прием лекарственных препаратов,

- исключение наследственных заболеваний у детей с задержкой психомоторного и\или физического развития, врождёнными пороками развития, при диспропорциональном развитии, детском аутизме, эпиприступах, патологии опорно-двигательного аппарата, органов зрения и слуха

- оценка роли генетических факторов в развитии сердечно-сосудистых заболеваний, риска жизнеугрожающих осложнений, степени тяжести дисплазии соединительной ткани,

- оценка предрасположенности к онкологическим заболеваниям.

- расчет индивидуальных генетических характеристик при лекарственной терапии, фармакогенетика.

Принимает активное участие в Российских и международных конференциях, таких как European Human Genetics Conference (Европейская конференция по генетике человека), Всероссийская конференция по редким заболеваниям и редко применяемым медицинским технологиям, Российском национальном конгрессе кардиологов, РОХМиНЭ, NEUROCARD, Российский онкоконгресс, семинарах «Актуальные вопросы скрининга, диагностики и мониторинга онкологических заболеваний».

Автор более 10 статей в специализированных изданиях, индексируемых в Web of Science или Scopus.